接下来的几周内，首批患者的血液样本将抵达总部位于海造船厂东北边缘的生物技术公司 Adaptimmune 的装卸码头。

他们的到来将为医学界寻求将人体自身免疫系统转化为杀癌机器的治疗方法开启新篇章。

8 月，该公司的标志性疗法 Tecelra 成为美国食品药品管理局 (FDA) 批准的首个通过修改患者自身免疫细胞来攻击实体肿瘤的疗法。尽管该机构已批准了其他几种以类似方式起作用的疗法，但之前的治疗方法在治疗血癌方面最为成功，而血癌仅占所有癌症的 10%。

Tecelra 获批用于治疗滑膜肉瘤(一种侵袭肌肉和韧带的罕见癌症)，这代表着一个关键的概念证明：彻底改变血癌的工程免疫疗法也可以用于治疗实体肿瘤。这也是多年来治疗滑膜肉瘤的首个进展，滑膜肉瘤是一种毁灭性的癌症，通常在 30 岁以下的人群中诊断出来。

特拉华州 ChristianaCare 基因编辑研究员 Natalia Rivera-Torres 表示：“这是该领域和科学的进步”，但她并未参与 Adaptimmune 和 Tecelra 的开发。