一种对白血病细胞中 CD7 的新型细胞疗法，为已经用尽所有标准治疗方案的 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 患者提供了一种潜在有效的治疗方法。该研究于 2024 年 9 月 3 日发表在《自然医学》杂志上，重点介绍了一种新型嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的有效性。

该疗法由新加坡国立大学杨潞龄医学院 (NUS Medicine) 和新加坡国立大学医疗系统 (NUHS) 的研究人员和临床医生内部开发，并于 2019 年 4 月至 2023 年 10 月期间在新加坡国立大学医院 (NUH) 和意大利罗马的耶稣圣婴医院 (Ospedale Pediatrico Bambino Gesù) 为 17 名患者提供了治疗。

这 17 名患者的年龄从 2 岁到 72 岁不等，均患有无法通过化疗消除的 T-ALL 或治疗后复发的疾病。利用新加坡国立大学医学院儿科系 Dario Campana 教授实验室开发的技术，患者自身的 T 细胞被重新编程以表达抗 CD7 CAR，然后再注入患者体内。抗 CD7 CAR 蛋白可重定向 CAR T 细胞以杀表面具有 CD7 蛋白的T白血病细胞。

值得注意的是，17 名患者中有 16 名在一个月内达到完全缓解，即使用新加坡国立大学医学院 Elaine Coustan-Smith 实验室开发的超灵敏流式细胞术检测也检测不到白血病细胞，该检测可以在 10,000 个正常细胞中检测到一个白血病细胞。

相同的技术对于分析白血病细胞中的 CD7 表达和确定患者资格以及监测 CAR-T 细胞输注后的扩增和持久性至关重要。接受该疗法治疗的第一位患者病情缓解了五年，无需额外的化疗或骨髓移植。