克罗恩病是一种自身免疫性疾病，其特征是消化道慢性炎症，导致一系列因人而异的令人衰弱的胃肠道症状。该病的并发症会破坏肠道内壁，需要反复手术。这种疾病目前尚不明确，无法治愈，治疗选择也很少，经常袭击年轻人，导致他们一生的健康状况严重不佳。

阻碍治疗进展的一个障碍是缺乏能够准确复制这种复杂疾病的临床前动物模型。另一个障碍是临床患者之间存在极大的异质性，这让临床医生很难制定个性化治疗方案。

此前对克罗恩病的研究已经从多能干细胞中获得了类器官，这些干细胞被重新编程为肠道细胞。现在，通过研究克罗恩病患者肠道组织中成体干细胞衍生的类器官(这些类器官更准确地复制了该病的特征)，加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现，该病由两种不同的分子亚型组成。

该研究结果于 2024 年 9 月 26 日发表在《细胞报告医学》上，可能为改进诊断和根据患者疾病亚型开发个性化治疗方案奠定基础。