自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种影响人们学习能力和社会行为的神经发育障碍。在过去的几十年里，人们对 ASD 的认识有所提高，尤其是对其患病率和对患有 ASD 的人的生活的影响。然而，与 ASD 相关的几个方面还不太清楚，还有许多有待探索的地方。

尽管 ASD 的确切病因尚不清楚，但目前可用的证据表明神经炎症是一个主要因素。几项对 ASD 小鼠模型的研究暗示了多不饱和脂肪酸(PUFA) 及其代谢物在妊娠期间对 ASD 发展起着关键作用的重要性。受细胞色素 P450 (CYP) 调节的 PUFA 代谢物会影响小鼠的胎儿发育，导致与 ASD 症状密切相关的损伤。然而，目前尚不清楚人类是否也存在同样的情况，需要进一步研究。

为了解决这一知识空白，日本的一个研究小组由福井大学儿童心理发展研究中心的松崎秀夫教授、福井大学护理学院精神和心理健康护理系的平井贵晴博士和福井大学护理学院妇幼保健护理系的梅田直子博士组成，分析了新生儿脐带血样本中的 CYP-PUFA 水平。

他们的研究于 2024 年 7 月 23 日发表在《精神病学和临床神经科学》上，揭示了 ASD 的可能原因。

Matsuzaki 教授在谈到他们研究的动机时解释说：“CYP 代谢既形成具有抗炎作用的环氧脂肪酸 (EpFA)，也形成具有炎症特性的二羟基脂肪酸或&luo;二醇&ruo;。我们假设胎儿​​期 CYP-PUFA 代谢物的动态，即较低的 EpFA 水平、较高的二醇水平和/或增加的 EpFA 代谢酶会影响儿童出生后的 ASD 症状和日常功能障碍。”