是否有可能评估一个人患精神病的风险?识别预测标记是精神病学面临的一个关键挑战。日内瓦大学 (UNIGE) 的一个团队(隶属于 Synapsy 神经科学和心理健康研究中心)研究了一组患有 22q11.2DS 微缺失(一种与精神病相关的遗传异常)的患者。

科学家发现，该人群的大脑区域结构和活动之间存在独特的“耦合”，某些区域在发育过程中失去了最佳一致性，导致过度耦合或耦合不足。

这种特异性为识别可靠的风险标记铺平了道路。这些研究结果发表在《生物精神病学：认知神经科学和神经成像》上。

22q11.2DS 基因微缺失是最常见的基因缺失。每 2,000 人中就有 1 人患有此病，导致 22 号染色体上的一小段 DNA 序列缺失。该病可导致心脏缺陷和免疫功能障碍，35% 的携带者在青少年或成年期还会患上精神病。

在日内瓦大学，由精神病学系和医学院突触神经科学和心理健康研究中心的正教授 Stéphan Eliez 领导的团队，对 300 名年龄在 5 岁至 34 岁之间受到这种微缺失影响的个体进行了长达 20 年的跟踪研究。