《新英格兰医学杂志》发表的一项研究表明，使用 tisotumab vedotin 作为二线或三线治疗对复发性宫颈癌患者有效。

比利时鲁汶齐肯豪森大学的 Ignace Vergote 医学博士及其同事对 502 名复发性或转移性宫颈癌患者进行了一项 3 期跨国开放标签试验，以评估 tisotumab vedotin 作为二线或三线疗法的效果。参与者被随机分配接受 tisotumab vedotin 单药治疗(每三周每公斤体重 2.0 毫克)或研究者选择的化疗(分别为 253 名和 249 名患者)。

研究人员发现，tisotumab vedotin 组的中位总生存期明显长于化疗组，因此亡风险较低(11.5 个月 vs 9.5 个月;风险比为 0.70)。tisotumab vedotin 组的中位无进展生存期为 4.2 个月，而化疗组为 2.9 个月(风险比为 0.67)。tisotumab vedotin 组和化疗组的确认客观缓解率分别为 17.8% 和 5.2%(风险比为 4.0)。

治疗期间，tisotumab vedotin 组和化疗组分别有 98.4% 和 99.2% 的患者出现至少一次不良事件，其中 52.0% 和 62.3% 的患者发生 3 级或以上不良事件。由于性作用，14.8% 的患者停止了 tisotumab vedotin 治疗。

作者写道：“这些数据表明，对于复发性宫颈癌患者，tisotumab vedotin 可能是比化疗更优先的二线或三线治疗选择。”

该研究由 Genmab 和 Seagen 资助，后者于 2023 年 12 月被辉瑞收购;tisotumab vedotin 由 Genmab 和辉瑞共同开发。