汉诺威医学院 (MHH) 的研究人员将活体人类心脏组织放入营养液中，并用它来测试治疗心力衰竭的新药和创新方法。

MHH 分子和转化治疗策略研究所所长 Thomas Thum 教授多年来一直致力于 MicroRNA (miRNA) 的研究。miRNA 调节炎症和纤维化基因，从而引发心肌组织僵硬(心脏纤维化)，从而引发心力衰竭。在早期的细胞培养和小鼠模型研究中，Thum 教授已经证明，抑制 microRNA miR-21 对纤维化的发展具有积极作用，因此可以改善心脏功能。

miRNA 是小 RNA 片段，属于所谓的非编码 RNA：虽然它们不包含任何用于产生蛋白质的遗传信息，但它们在控制我们细胞的基本生物过程中发挥着重要作用。因此，它们为治疗提供了一个新的起点。

在他们的新研究中，Thum 教授和他的团队首次证明了抑制人类心脏组织中 miR-21 的效果。他们使用了一种涉及活体心肌切片(LMS)的方法。

其材料来自 MHH 心脏、胸腔、移植和血管外科诊所，可以说，是来自患病心脏的组织废物，已作为移植的一部分被移除。这些心肌盘在营养液中继续存活和跳动许多天，有时长达数周。

这项新的联合研究的结果刚刚发表在《欧洲心脏杂志》上。

microRNA 阻断剂确保纤维化消退

移植是必要的，因为心脏由于心功能不全(医学上也称为心力衰竭)而无法正常工作。由于心脏病发作或高血压而变得虚弱的心脏，会试图通过增加自身的体积来补偿其泵血能力的降低：心脏变得越来越强壮，但自身的负担也越来越重。这通常会导致心肌中结缔组织细胞(成纤维细胞)增殖，从而使心脏变得越来越僵硬并导致纤维化。