美国最大的癌症研究和治疗组织之一希望之城的科学家们设计了一种创新方法来瞄准和破坏难以杀的白血病干细胞。《血液》杂志发表了临床前研究结果。

通过克服急性髓系白血病 (AML) 患者常见的耐药性和治疗复发等挑战，该治疗方法可以为目前不符合干细胞移植资格的老年和病情较重的患者提供性更小、更有效的方法治疗 AML 的唯一方法。

II 型干扰素 (IFNy) 是一种由免疫细胞产生的物质，会破坏白血病干细胞分裂和扩散癌症的能力。然而，IFNγ也会刺激CD38，这是一种抑制免疫细胞对感染做出反应的能力的蛋白质。

为了克服这一挑战，研究人员设计了一种名为 CD38-BIONIC 的 T 细胞接合抗体，它在 T 细胞和表达 CD38 的白血病干细胞之间建立了一座桥梁，使免疫系统能够杀癌细胞。同样重要的是，该方法不会损害人体组织或 AML 小鼠模型中健康的早期血液干细胞或免疫细胞。

当白血病侵入骨髓时，它会产生异常的早期血细胞，称为 CD38 阳性母细胞。它们分裂迅速并且很容易瞄准。相比之下，形成癌症的白血病干细胞顽固地抵抗治疗并且呈 CD38 阴性。

“CD38 已成功地被用作多发性骨髓瘤和其他形式白血病的治疗靶点，”与研究员 John Williams 博士和 Guido 共同领导这项研究的 Flavia Pichiorri 博士、硕士说道Marcucci，医学博士——都是希望之城的教授。“然而，由于 AML 干细胞主要是 CD38 阴性，因此科学家并没有优先考虑将 CD38 作为复发性急性髓系白血病的治疗靶点。”