香港大学李嘉诚医学院临床医学院医学系梁宇雄教授领导的研究团队，已确定PLK4为急性髓性白血病的新治疗靶点。 AML)携带TP53突变。AML 是一种致命的疾病，目前缺乏有效的治疗方案。

研究结果可能为针对该 AML 亚型开展临床试验提供机制基础，以改善患者的治疗结果。玛丽医院是测试 PLK4 抑制剂对 AML 患者效果的治疗地点之一。该研究发表在《血液》杂志上。

AML 是一种由骨髓造血干细胞基因变化引起的血癌。其症状包括发烧、出血和感染。如果不进行治疗，AML 患者可能会迅速恶化并亡。常规治疗包括强化化疗和造血干细胞移植。总体而言，只有40%的患者可以治愈并享有长期生存。

AML 的一种亚型携带肿瘤抑制基因 TP53 突变，对常规治疗反应不佳，导致诊断后一年内亡率很高。目前，尚无针对这种 AML 亚型的特异性治疗方法，这凸显了迫切需要开发针对这种疾病的新型特异性疗法。