科学家发现罕见癌症类型的新驱动因素

维尔茨堡的癌症研究人员与国际癌症基因组图谱研究网络合作，发现了肾上腺癌的新遗传驱动因素。维尔茨堡是欧洲科学家的协调中心。

来自欧洲、北美、南美和澳大利亚 39 个机构的研究小组收集并检查了 91 份肾上腺癌样本。作为著名的“癌症基因组图谱研究网络”的一部分，他们进行了全面的基因组分析。科学家们将研究结果发表在《癌细胞》杂志上。该全球项目的欧洲研究人员是在维尔茨堡协调的。

已知遗传驱动因素增加两倍

该研究命名了几种导致癌症发展的新基因。事实上，这项研究使已知基因驱动因素的数量增加了一倍。

“这些数据对肾上腺癌的诊断和预后具有重要意义。它们使我们能够深入研究该疾病的生物学，并了解这些新的基因突变如何促进肾上腺肿瘤的形成和疾病的进展，”马丁教授说Fassnacht 是维尔茨堡大学医院内分泌科主任兼该研究的欧洲协调员。

协作是该项目的关键。全球每年平均每百万人中只有两人患有肾上腺癌。由于这种情况非常罕见，一个机构无法看到足够多的患者来开展有意义的研究。“自 2003 年以来，我们一直致力于建立肾上腺癌网络”，Fastnacht 教授说道。

2003 年，维尔茨堡大学医院内分泌和糖尿病中心发起创建了德国肾上腺皮质癌登记处，该登记处于 2009 年并入第一个欧洲肾上腺肿瘤研究网络。这就是维尔茨堡团队及其欧洲研究中心的原因。当癌症基因组图谱研究网络宣布将肾上腺癌的研究作为其第一个罕见癌症类型的项目时，合作伙伴立即签署了协议。

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