一篇新的研究论文发表在Oncotarget上，题为“BCMA 阳性细胞外囊泡的血浆水平与接受 belantamab-mafodotin 治疗的骨髓瘤患者的反应和副作用相关”。

在骨髓瘤患者中，高水平的可溶性 B 细胞成熟抗原 (sBCMA) 可能会限制 BCMA 导向疗法的疗效。Belantamab-mafodotin 是一种 BCMA 抗体药物偶联物，在经过大量治疗的患者中显示出良好的总体缓解率，但无进展生存数据较差。

在这项新研究中，来自德国布伦瑞克 Städtisches Klinikum Braunschweig 和 Heidekreis-Klinikum 的研究人员 Carsten Springer、Jürgen Krauter 和 Arne Trummer 研究了血浆中的 sBCMA 是否包含携带BCMA或其他骨髓瘤抗原的细胞外囊泡(EV)，以及这些 BCMA 是否-在 Belantamab-mafodotin 治疗期间 EV 水平显示出显着变化。

“由于该药物诱导细胞凋亡，我们假设 sBCMA 包括细胞外囊泡 (EV)，因此评估了 10 名骨髓瘤患者在 belantamab 治疗之前和治疗期间的 BCMA-EV 数量。”

使用 Belantamab 之前的患者的 BCMA-EV 显着高于治疗前的其他骨髓瘤患者 (n = 10; 1082/μl) 或健康志愿者 (n = 10; 980/μl) (中位数: 3227/μl; p = .013) 。治疗期间，BCMA-EV 显示显着增加，最高达到 8292/μl (p = .028)。