《医学遗传学杂志》在线发表的研究发现，大约三分之一的复杂区域疼痛综合征 (CRPS) 病例可能与遗传易感性有关，这种人们知之甚少的疾病会导致持续性严重和致残性疼痛。

但研究人员表示，这种情况在男性中不太常见，尽管他们更有可能拥有与高风险有关的四种遗传变异，这表明可能存在性别特异性的原因。

大多数 CRPS 病例通常是由受伤引发的，受影响身体部位的皮肤对最轻微的触摸或温度变化过敏。CRPS 很难治疗，虽然它通常会随着时间的推移而改善，但有些人会经历多年的 剧烈疼痛。

但为什么有些人在同样的损伤后会出现 CRPS，而另一些人则不会，目前尚不清楚。有人提出 CRPS 具有遗传性，这引发了这样的理论：有些人可能在遗传上易患这种疾病。

为了进一步探索这一点，研究人员在 34 名 CRPS(发现组)患者的 DNA 样本中寻找基因变异，正式称为单核苷酸多态性，简称 SNP。

然后在 39 名慢性背痛患者(对照组)和另外 50 名 CRPS 患者(验证组)中进行了搜索。这三个群体的平均年龄均为 40 多岁至 50 多岁，范围为 20 岁至 86 岁。

四个基因(ANO10、P2RX7、PRKAG1 和 SLC12A9)中每个基因的单个 SNP 在发现组和确认组中的 CRPS 患者中比在背痛组中更常见。