UVA Health 的一位顶级癌症专家强调，一种新药可以如何改变医生治疗通常发生在年轻人身上的脑肿瘤的方式。

UVA 癌症中心神经肿瘤中心联席主任 David Schiff 医学博士在《新英格兰医学杂志》上撰写了一篇社论，描述了药物 vorasidenib 对于患有“2 级 IDH 突变神经胶质瘤”的肿瘤患者的潜在意义”。该药物在 INDIGO 临床试验中进行测试时发现，它可以显着减缓肿瘤生长，并将肿瘤开始生长的平均时间从 11.1 个月延长至 27 个月以上。

如果该药物获得联邦食品和药物管理局的批准，它将成为第一个针对低级别胶质瘤的靶向治疗药物。但希夫指出，最近还有其他一些进展正在提高我们对此类神经胶质瘤的理解。

“过去我们认为所有神经胶质瘤都在一个范围内，”希夫说。“我们现在了解到，那些携带 IDH 基因突变的人具有明显不同的生物学、结果，并且正如这项研究表明的那样，新疗法可以利用这些弱点。”

关于 IDH 突变神经胶质瘤

每年约有 2,500 名中位年龄仅为 40 岁的美国人被诊断患有 2 级 IDH 突变神经胶质瘤。肿瘤常常影响患者的思考和工作能力，并干扰日常生活的其他方面。最终，肿瘤对治疗方案产生抗药性，通常会致命。

由于可用的治疗选择有限，医生通常采取“观察和等待”的方法来治疗神经胶质瘤，直到肿瘤进展后才进行治疗。但希夫指出，沃拉西尼可以改变这一现状。该药物可以为癌症提供第一种早期治疗，为患者提供一个可以延长生命的重要新选择。