亚利桑那大学癌症中心的研究人员发现了一类新的铁靶向化合物，可以阻碍实验室环境中培养的恶性细胞的增殖。研究结果发表在《美国化学会杂志》上。

“癌细胞就是我们所说的对铁‘上瘾’的细胞，因此我们正在制造能够干扰癌细胞中铁的可用性的化合物，”化学和化学系教授 Elisa Tomat 博士说。亚利桑那州理学院生物化学系和亚利桑那州癌症中心成员。

这一发现可能会导致针对铁代谢的广谱抗癌药物的开发。

该团队一直与该大学的商业化部门 Tech Launch Arizona 合作，目标是将该技术授权给一家公司，将其推向市场。专利申请正在等待中。

托马特表示，铁是人体内最丰富的过渡金属，在肿瘤进展和转移中发挥着至关重要的作用。癌细胞依靠多种铁依赖性过程来维持其快速增殖率，因此与正常细胞相比，对这种元素的需求更高。

托马特说，研究小组面临的挑战是捕获恶性细胞内的铁，同时保持其可供身体其他部位使用。为此，他们使用仅在细胞摄取后才被激活的化合物来靶向细胞内铁。