最近发表在《Research》杂志上的一项研究中，复旦大学脑科学研究所Nashat Abumaria博士研究团队与复旦大学中西医结合神经生物学系冯毅博士团队合作，利用组织透明化技术、精密严谨的免疫染色程序、光片全脑成像、厚脑切片共聚焦成像和流式细胞术，证明了小鼠脑组织深处淋巴管的存在。

作者首次证明了小鼠脑组织深处的血管样结构，该结构由四种众所周知的淋巴管标记物标记。作者还在脑组织深处检测到淋巴内皮细胞标记物。根据用于识别外周淋巴管的功能标准，作者表明，大脑深部淋巴管与血管平行，内部携带 T 细胞，但缺乏血细胞。

结构和分布分析表明，大部分深部脑淋巴管起源于大脑外表面。它们以与大脑表面垂直或平行的方向深入大脑，但在海马体中，血管以背外侧方向行进。

此外，他们使用慢性不可预测的轻度应激或应激激素皮质酮的长期治疗(两种抑郁症动物模型)来检查病理条件下脑淋巴管的调节。慢性轻度压力​​或长期皮质酮治疗会导致海马体(涉及情绪和认知处理的大脑区域)的长度、面积和标记物显着减少。

Chang 及其同事发现，生活压力事件和/或压力激素持续升高以大脑区域依赖的方式调节淋巴管的长度、面积或直径。

作者发现了一种新的分子机制，慢性压力可能通过该机制调节深部脑淋巴管。即通过下调上皮生长因子-C (VEGF-C) 受体的表达并中和游离和功能性生长因子的量来减少上皮生长因子-C (VEGF-C) 信号传导。