在早产和婴儿亡人数上升后停止了类似 GSK 疫苗的试验后，专家们呼吁进一步审查怀孕期间接种的一种新的辉瑞疫苗，以预防婴儿呼吸道感染。

辉瑞公司表示其疫苗安全有效，但作为BMJ今天发表的一项调查的一部分联系的专家表示，辉瑞公司的试验数据应根据葛兰素史克试验中出现的早产信号进行审查。

辉瑞公司的母体 RSV 疫苗旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病(RSV)引起的严重疾病的侵害。RSV 很常见，但可能是致命的，尤其是在幼儿中。2019 年，全球 1-6 个月大儿童的所有亡中估计有 3.6% 是由于 RSV，其中 97% 发生在低收入和中等收入国家。

该疫苗尚未获准使用，但美国食品和药物管理局预计将在 8 月做出决定。欧洲药品管理局也将在今年晚些时候就疫苗做出决定。

2022 年 2 月，GSK 在发现接种疫苗的母亲(主要是中低收入国家)的早产风险增加后，停止了其母体 RSV 疫苗的 3 期试验。

辉瑞公司上个月公布了其 3 期试验的中期分析结果，称该疫苗对儿童就医的严重 RSV 有效，并且未发现安全问题。

虽然辉瑞试验中早产率的差异在统计学上并不显着，但结果引起了人们对早产率可能增加的担忧，现在专家们呼吁对数据进行进一步分析，并对疫苗进行批准后监测，以防万一FDA 批准它。

“我对所有这些数据的解释是，可能存在早产的安全信号，应该进行跟进，”埃尔兰根大学医院病学研究所所长兼常设委员会 RSV 工作组成员 Klaus Überla 说。疫苗接种委员会 (STIKO)，制定在德国使用许可疫苗的国家建议。