一次简单的抽血可以为医生提供有价值的信息，这些信息可以确定肽受体放射性核素疗法 (PRRT) 是否可能对神经内分泌癌患者有效。

基于血液的生物标志物PPQ 可以预测哪些患者将对 PRRT 产生反应，准确率为 96%;另一种生物标志物 NETest 的变化与 90% 患者的 PRRT 反应正确相关。该研究发表在核医学杂志4 月号上，为为患者量身定制放射性药物治疗开辟了新的可能性。

虽然生物标志物已被用于预测乳腺癌、前列腺癌和其他癌症的治疗结果，但目前还没有客观的方法来预测放射性药物治疗神经内分泌肿瘤的疗效。

“在之前的研究中，我们的团队引入了基于血液的生物标志物 PPQ 和 NETest 作为确定 PRRT 治疗是否成功的衡量标准，”纪念斯隆凯特琳癌症中心核医学博士 Lisa Bodei 博士指出。纽约，纽约。“在这项新研究中，我们试图验证 PPQ 和 NETest 在预测反应和监测 PRRT 方面的作用。”

该研究纳入了 67 名生长抑素受体阳性胃肠胰和肺神经内分泌肿瘤患者。所有患者均患有转移性疾病并接受过既往治疗。在每个 PRRT 周期之前和随访期间采集血样。PPQ 评分为阳性(可能有反应)或阴性(不太可能有反应)，NETest 的评分范围为 0 到 100，正常上限为 20。

在该研究的 67 名患者中，40 名被归类为 PPQ+，其中 39 名 (98%) 对 PRRT 有反应。27 名患者为 PPQ-，该组中有 25 名患者尽管进行了 PRRT，但仍经历了疾病进展。PPQ 的整体预测准确率为 96%。

PRRT 治疗前所有患者的 NETest 均升高。对于 PRRT 响应者，基线 NETtest 水平为 67，治疗后下降了 37%。对于无反应者，基线 NETest 水平为 44，在随访中增加了 76%。NETest 生物标志物在确定 PRRT 反应方面的准确率为 90%。